公开购买孟加拉/老挝拉罗替尼方法及渠道 2025年拉罗替尼售价多少钱？

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拉罗替尼专为治 疗TRK融合肿瘤而设计，靶向作用导致这些肿瘤扩散和生长的癌症驱动因子，而非源自身体的哪个部位，代表了治 疗和儿童TRK融合肿瘤患者的一项有意义的进展。这些数据表明，对于TRK融合肿瘤患者而言，拉罗替尼是一种有效、可耐受的长期治 疗选择，表明我们致力于推进癌症护理的未来，同时为患者和医生提供真正的价值。

在另一个汇总两项临床试验(NCT02637687，NCT02576431)的报告中(截止2020年07月20日)，在33例患有NTRK基因融合的肿瘤的儿童和患者中对larotrectinib进行了评估。在这些患者中，ORR为30%(95%CI 16-49)，82%的可测量病灶患者经历了肿瘤缩小。24周的疾病控制率为73%(95%CI 54–87)。中位PFS为18.3个月(95%CI 6.7-NE)，中位OS未达到(95%CI 16.9-NE)，中位随访时间为16.5个月，12个月OS率为85%(95%CI 71-99)。三例患者出现了3级或4级TRAEs。没有患者因TRAEs而停用larotrectinib。

拉罗替尼(Larotrectinib)是首款专为NTRK融合基因融合的肿瘤患者设计的口服TRK抑制剂。该化合物在和儿童TRK融合基因融合肿瘤，包括(CNS)肿瘤中显示出高缓解率，且持续缓解时间超过四年。Larotrectinib拥有所有TRK抑制剂中最大的数据集和最长的随访数据。截至目前，临床试验仍在进行中，最新的数据集已发表在《柳叶刀肿瘤学》杂志上，并计划在即将召开的学术会议上公布更多更新的结果。