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KRAS基因是一种重要的癌症驱动基因，它的突变会导致不受控制的增殖和分裂，进而形成肿瘤。长期以来，KRAS突变因其特殊的结构和功能，一直被视为“不可成藥”的靶点。然而，随着对KRAS蛋白结构的深入研究和藥物设计技术的不断进步，索托拉西布应运而生。

索托拉西布是一种口服的小分子靶向藥物，它能够高度选择性地与KRAS G12C突变蛋白结合，并将其锁定在非活性状态。这种精准的“打击”方式，有效抑制了肿瘤的增殖和生长，同时最大限度地减少了对正常的伤害。临床试验显示，索托拉西布在治 疗KRAS G12C突变的非小肺癌患者中取得了显著的疗效。在一项纳入129例患者的多中心、单臂、I期临床试验中，索托拉西布的总有效率达到了37.1%，中位无进展生存期为6.8个月。这些数据无疑为那些对传统治 疗手段反应不佳的肺癌患者提供了新的治 疗选择。

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除了显著的疗效外，索托拉西布还表现出了良好的安全性。虽然患者在使用过程中可能会经历一些常见的副作用，如腹泻、肌肉骨骼疼痛、恶心、疲劳和肝性等，但这些副作用大多为轻度到中度，且可以通过对症治 疗和生活方式的调整得到有效管理。对于少数可能出现严重副作用的患者，医生会根据患者的具体情况进行密切监测和调整治 疗方案。