仿制药是与原研药具有相同的活性成分、剂型、给药途径和治疗作用的药品。进行质量和疗效的一致性评价，就是要求对已经批准上市的仿制药品，在质量和疗效上与原研药能够一致，在临床上与原研药可以相互替代，这样有利于节约社会的医药费用。需要从印度直邮购药的患者，可以添加印度安百健海外直邮咨询微信abn536
泰瑞沙/奥希替尼价格一览表，2022印度奥希替尼价格多少钱一盒
服用奥希替尼需要注意什么事项？
奥希替尼是治疗非小细胞肺癌的药物，属于第三代肺癌靶向药。具报道，我国是肺癌发病率的大国，每年新发病的肺癌患者超过73万人，属于常见的恶性肿瘤之一。靶向药治疗肺癌是目前常用的治疗手段，那使用奥希替尼要注意什么问题?
目前奥希替尼原研药在英国售价是比较高的，这对于一般的患者家庭来说，是很大的负担。但好消息是，印度奥希替尼已经在印度上市，并且价格低廉，一个月下来大概是在2800-3100元左右，适合国内患者购买。印度奥希替尼作为仿制药，仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力（strength）（无论如何服用）、质量、作用（performance）以及适应症（intendeduse）上相同的一种仿制品（copy），仿制药是与原研药具有相同的活性成分、剂型、给药途径和治疗作用的药品。进行质量和疗效的一致性评价，就是要求对已经批准上市的仿制药品，在质量和疗效上与原研药能够一致，在临床上与原研药可以相互替代，这样有利于节约社会的医药费用。需要从印度直邮购药的患者，可以添加印度安百健海外直邮咨询微信abn536
以下是服用奥希替尼的注意事项：
1、在使用奥希替尼之前要先做基因检测，需要先明确EGFR T790M突变的状态。
2、每日的用量为80ml，不能随意停药，除非出现耐药性或者不耐受的情况。
3、如果漏服，则要补服奥希替尼，但是与下次用药时间要控制在12小时以内。
4、每日用药时间要相同，最好在餐前或者空腹时用药。
奥希替尼是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，2015年11月，奥希替尼获FDA批准在美国首先上市，是中国首个获批的用于EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。
服用奥希替尼需要注意什么事项？
奥希替尼用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。
另外还需要注意的是患有间质性肺疾病（ILD）/肺炎的患者。有3.3%的患者在服用奥希替尼时出现了ILD/肺炎。对被诊断出患有ILD/肺炎的患者永久停止奥希替尼给药。QTc间期延长：对于具有QTc间期延长病史或易患QTc 间期延长的患者或者目前正在使用延长QTc间期的药物的患者，监测其心电图和电解质。对QTc间期延长患者先停止给药然后减少剂量重新开始给药或者永久停止奥希替尼给药。
还有心肌病：有1.4%的患者出现了心肌病。在奥希替尼治疗开始前评估左心室射血（LVEF），在此之后每3个月评估一次。奥希替尼还可对胎儿造成伤害。告知女性患者该药对胎儿有潜在风险，并建议她们在奥希替尼治疗期间以及最后一次奥希替尼给药后6周时间内采取有效的避孕措施。建议男性患者在最后一次奥希替尼给药后4个月内采取有效的避孕措施。
