高达40%的非小细胞肺癌患者都存在EGFR（表皮生长因子受体）突变，这种突变多发生于从不吸烟的患者、非小细胞腺癌患者、女性患者和亚裔患者。 突变的EGFR是非小细胞肺癌(NSCLC)基因靶向治疗的最常见的靶点。EGFR敏感突变阳性患者可从EGFR－酪氨酸激酶抑制剂（EGFR－TKI）一线治疗中获益。 19外显子缺失和21外显子突变是常见的对EGFR-TKI 药物有效的突变
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阿法替尼列入医保了吗？
阿法替尼被列入医保了吗？作为非小细胞肺癌的治疗用药，它的上市给广大患者带来了希望。那么很多家庭一般的患者在担心它是否可以被担负地起，有没有进入医保可以进行报销。今天小编带领大家一起来看看。
2018年1月15日，美国FDA正式批准扩大Afatinib（Gilotrif，阿法替尼）的一线适应症范围，用于肿瘤具有非耐药性罕见EGFR突变（L861Q、G719X和/或S768I）的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。
在中国，高达40%的非小细胞肺癌患者都存在EGFR（表皮生长因子受体）突变，这种突变多发生于从不吸烟的患者、非小细胞腺癌患者、女性患者和亚裔患者。 突变的EGFR是非小细胞肺癌(NSCLC)基因靶向治疗的最常见的靶点。EGFR敏感突变阳性患者可从EGFR－酪氨酸激酶抑制剂（EGFR－TKI）一线治疗中获益。 19外显子缺失和21外显子突变是常见的对EGFR-TKI 药物有效的突变，这两种突变大约占到所有非细胞肺癌EGFR突变的90%，所以它们也是最常被检测的。
但是，也有一些罕见的EGFR突变，比如G719x、L861Q和S768I置换突变，治疗方案很有限，预后较差。而此次批准将阿法替尼作为这些额外的非耐药性EGFR突变的靶向治疗，显著改变了这一人群的治疗策略。
阿法替尼列入医保了吗？
2013年，阿法替尼经FDA批准用于治疗外显子19缺失或外显子21 L858R置换的转移性非小细胞肺癌患者；2016年，阿法替尼经FDA批准扩大适用范围大，治疗铂类化疗后疾病进展的肺部鳞状细胞癌患者；2017年，阿法替尼获得CFDA颁发的进口药品注册证，成为中国首次批准的二代肺癌靶向药物，用于表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性肺癌患者的一线治疗，以及肺鳞癌患者的二线治疗。
根据医学报道，对比了部分纳入本次药品目录的药品价格，其中阿法替尼医保支付标准为200元(40mg/片)、160.5元(30mg/片)，目前市场价在329元(40mg/片)、264元(30mg/片)左右；其他进口药物药品价格也均有显著降低，尤其像奥希替尼价格下降70%左右。这些药物尤其是阿法替尼成为医保药给普通家庭的患者带来了福音，我们也期待更多贫困家庭患者用上医保药。 2022年国内医保报销后，阿法替尼每月治疗费用大概是5k到1w上下，而印度阿法替尼只需要2900到3100元，需要直邮代购印度阿法替尼的患者，现在可以通过海外直邮通道从印度直接购买，免去了出国的烦恼，印度安百健直邮咨询微信abn536
