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许多晚期乳腺癌在接受了化疗失败后，适合晚期乳腺癌的靶向。爱博新哌柏西利适用于晚期或转移性乳腺癌的。爱博新哌柏西利是世界上第一个（CDK）4/6，刚刚被中国食品药品监督管理局批准在中国上市。它在上用于一线联合芳香化酶绝经后女性，激素受体阳性（HR +），人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）局部晚期或转移性乳腺癌。在乳腺癌的中，哌拉西林的作用可通过以下实验证明。
哌柏西利和来曲唑的组合乳腺癌有助于延长乳腺癌的生存期，用于绝经后ER阳性，HER2阴性的晚期转移性乳腺癌的累进生存率。单独使用来曲唑时，的无进展生存期平均10.2个月，但与哌拉西尔合用时，无进展生存期平均为20.2个月。
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