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印度阿法替尼多少钱一盒?全方面带你了解印度阿法替尼价格

这些研究结果再次证实了阿法替尼对于EGFR突变NSCLC患者的获益,特别是亚洲人群,对于指导我国临床实践具有重要意义。

肺癌是我国恶性肿瘤中的头号杀手,发病率和死亡率均居首位。最新数据显示,我国肺癌每年新发78.7万人,死亡63.1万人。在精准医学时代,靶向治疗已成为驱动基因阳性非小细胞肺癌(NSCLC)治疗的一线选择。表皮生长因子受体(EGFR)突变是NSCLC的常见突变类型,且在亚洲人群中更为常见,达30%~40%。

作为第二代口服小分子EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI),阿法替尼具有独特的作用机制,能够不可逆性阻断 EGFR以及ErbB家族的其他相关成员(如HER2、ErbBb3、ErbB4)。之前已有多项研究证实阿法替尼一线治疗EGFR突变NSCLC的获益。

9月18-22日在厦门召开的第二十二届全国临床肿瘤学大会暨2019年CSCO学术年会上,多项关于阿法替尼的最新研究数据公布,为指导该药治疗EGFR突变NSCLC带来了新的有力证据。接下来让我们一睹为快!

GioTag最新研究结果证实了阿法替尼序贯奥希替尼可以为EGFR突变肺癌患者带来持久获益,特别是亚洲人群。在此次会议上,周彩存教授报告了该研究的总生存(OS)和最新中位治疗时间(TOT)数据[3]。

GioTag是首个评估最常见获得性耐药突变患者靶向治疗顺序的全球真实世界研究。之前公布的GioTag研究结果显示,阿法替尼序贯奥希替尼的TOT达27.6个月,这种治疗顺序能够有效地延迟化疗,为患者带来持久的获益。

在GioTag研究中,携带EGFR突变(Del19/L858R)的NSCLC患者在一线阿法替尼治疗后发生T790M突变,并后续使用奥希替尼。研究于2017年12月至2018年6月回顾性收集了126份电子病历(EHR)和77份病历表。

在中位随访34.8个月后,研究结果显示:总人群(n=203)的中位OS为41.3个月(90%CI 36.8-46.3)(图2),中位TOT为28.1个月(90%CI 26.8-30.3);2年OS率为80%。

在不同的亚组患者中,阿法替尼序贯奥希替尼治疗也显示出了明显了获益,特别是Del19突变亚组(n=149)患者,中位OS达45.7个月(90%CI 45.3-51.5),中位TOT达30.6个月(90%CI 27.6-32.0)。

研究还显示,在阿法替尼起始剂量为40mg/d的患者(n=168)中,中位OS为45.3个月(90%CI 37.6-47.6),中位TOT为28.1个月(90%CI 26.8-30.6)。

周彩存教授表示,这些数据再次表明,对于EGFR T790M突变的NSCLC患者,阿法替尼序贯奥希替尼治疗所展示出的OS和TOT令人鼓舞,特别是Del19突变患者,获益更大。

与此同时,周彩存教授对GioTag研究亚洲患者亚组进行分析[4]发现,对于EGFR T790M突变的亚洲NSCLC患者,阿法替尼序贯奥希替尼的中位TOT达46.7个月,将近4年。

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