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奥希替尼，是阿斯利康制药研发的第三代EGFR-TKI肺癌靶向药，在我国主要用于一、二代靶向药耐药后出现新的T790M突变的晚期肺癌患者的二线治疗。但在2019年末，根据FLAURA临床试验证明，奥希替尼可用于T790M突变的晚期非小细胞患者的一线治疗。
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在2018年之前，奥希替尼一盒售价高达5万元，在2018年纳入医保之后，奥希替尼一盒也要15300元。在正版奥希替尼高价位下，奥希替尼印度版成为了病人仅剩的希望。
奥希替尼印度版是奥希替尼仿制药，有着相对较低的研发、生产、人工和市场宣传费用，所以，印度奥希替尼的价格相较原研药非常经济实惠，可大幅降低肺癌病人的经济负担；据泽光国际医疗了解：印度奥希替尼在印度药房一盒售价只要3000元左右。有需要印度奥希替尼的朋友，可联系泽光国际医疗微信：zegg998。
FLAURA试验设计：
试验共招募556位肺癌患者，都有EGFR敏感突变，随机分成两组：一组直接使用AZD奥希替尼，每天80mg；另外一组是对照组，使用易瑞沙（250mg）或者特罗凯（150mg）。
临床数据：无进展生存期（PFS）：使用奥希替尼的患者的PFS高达18.9个月，而对照组的PFS只有10.2个月，奥希替尼几乎翻倍。其中，对于有脑转移的患者来说，奥希替尼组的PFS高达15.2个月，而对照组只有9.6个月，奥希替尼展现出了强大的入脑能力。
有效率方面（ORR）：使用奥希替尼的患者的有效率为80%，疾病控制率97%，意味着273位可评估的患者，只有3位肿瘤进展；对照组的有效率76%，疾病控制率92%。总的来看，这两组在有效率方面差不多，AZD奥希替尼略有优势。
疗效持续时间：使用奥希替尼的患者，一旦有效，49%的患者可以维持18个月，而对照组，只有19%的患者可以维持18个月。
副作用：使用奥希替尼的患者常见的副作用包括腹泻（58%）、皮肤干燥（32%），易瑞沙特罗凯的常见副作用是腹泻（57%）和皮炎痤疮（48%）。使用奥希替尼的患者中，33.7%的患者出现了3级以上的副作用，而对照组的比例高达44.8%。
临床数据说明：EGFR敏感突变的肺癌患者，一线直接使用奥希替尼，有效率更高，无进展生存期更长，副作用也更小。
