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乐伐替尼,研发代号E7080,是日本卫材(Eisai)公司研发的血管内皮生长因子受体 1�6�33(VEGFR 1-3)、成纤生长因子受体 1-4(FGFR 1-4)、血小板衍生生长因子受体α(PDGFRα)、RET 和 KIT 的口服多靶点抑制剂。2016年, 美国FDA和欧洲管理局EMA批准乐伐替尼与诺华 mTOR 抑制剂依维莫司在既往至少用一种 VEGF 靶向药物(如诺华帕唑帕尼、拜耳 索拉菲尼、辉瑞舒尼替尼、罗氏贝伐单抗)过的患者中合并用于肾癌**。随后乐伐替尼被FDA批准联合Afinitor既往接受过anti-VEGF疗法的晚期肾癌。
研究结果显示,乐伐替尼联合依维莫司,相比依维莫司单药,可显著延长患者的无进展生存期。一项晚期肾癌临床数据,研究纳入30个晚期肾癌患者,接受乐伐替尼+PD-1药物联合用药,研究显示,肾癌患者有效率达到了83%。其中30名晚期肾癌患者有19名患者明显缓解有效率63%,其他9位患者肿瘤也没有增大控制率达到96%。可见乐伐替尼靶向药也是可以肾癌的,而且效果显著。

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