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帕唑帕尼是一种用于血管内皮生长因子受体、血小板衍生生长因子受体和 c-kit 的口服血管生成抑制剂，又被称为维全特和培唑帕尼， 是一种靶向药物， 主要用于治疗晚期肾癌。维全特（帕唑帕尼）由英国葛兰素史克研发成功，后来转让给了诺华制药公司，并在2009年被美国FDA批准上市，是晚期肾癌的一线治疗药物。帕唑帕尼不仅可以治疗晚期肾癌，还可以应用于一线化疗失败后晚期软组织肉瘤、卵巢癌和非小细胞肺癌的后续治疗。
在一项治疗肾癌的临床试验中， 维全特（帕唑帕尼）组的疾病无进展生存时间是9.2个月， 安慰剂组的疾病无进展生存时间只有4.2个月，在软组织肉瘤的治疗中，维全特（帕唑帕尼）组疾病无进展生存时间是4.6个月， 而安慰剂组只有1.6个月。维全特（帕唑帕尼）是口服片剂，他的初始推荐剂量为800毫克， 每天 1次，需要空腹服用， 建议在用餐前至少1小时或餐后2小时空腹服用。针对中度肝损伤患者，在服用药物之前一定要注意， 需要减少剂量为200毫克， 每天1次。如果是患有重度肝损伤的患者，不建议使用维全特（帕唑帕尼）。
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