帕唑帕尼是由诺华公司研发的(葛兰素史克公司原研后被诺华专利收购)一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂,靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR),通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。
帕唑帕尼(pazopanib,Votrient)是一种口服的多激酶拟制剂,选择性拟制血管内皮生长因子受体,写小班衍生生长因子受体,血小板衍生生长因子受体,络氨酸激酶受体。帕唑帕尼可强烈地拟制内皮细胞的增殖。由于帕唑帕尼能迅速发挥出拟制肿瘤生长的作用,从而使病情进展得到有效的控制。2009年10月,美国FDA批准帕唑帕尼用于晚期肾癌的靶向治疗,为晚期肾癌患者的治疗提供了新的治疗选择。

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