贝达药业3.72亿元控股靶向药研发公司卡南吉

时间 :2021-09-15 作者 : 来源: 浏览 : 分类 :健康养生
2月27日消息,贝达药业发布公告称将以现金形式协议、合计使用约3.72亿元受让卡南吉现有股东77.41%的股权,后者一项靶向新药CM082正处于临床IIB期试验。

2月27日消息,贝达药业发布公告称公司于2017年2月26日召开第二届董事会第七次会议审议通过了《关于现金收购卡南吉医药科技(上海)有限公司部分股权的议案》,董事会同意公司以现金形式协议、合计使用约3.72亿元受让卡南吉现有股东77.41%的股权。

据了解,贝达药业将在协议签署后的12个月之内、分3次完成股权转让价款的交割,届时卡南吉的股权结构如下:

据公告显示,卡南吉是一家位于上海自由贸易试验区的专业从事新药研发的高科技创业企业,主要从事靶向新药CM082(以下简称“CM082”)的研究开发。CM082是针对VEGFR和PDGFR靶点的小分子靶向新药,临床剂型为口服片剂。

而卡南吉旗下的CM082不但具有针对VEGFR和PDGFR靶点的显著疗效,同时克服了这一类靶向药常见的高毒副作用,正在进行的临床研究包括治疗年龄相关性眼底黄斑变性的单药试验和CM082与依维莫司联合用药治疗肾透明细胞癌的试验。

2016年12月,卡南吉在北京肿瘤医院启动了靶向新药CM082与依维莫司联合应用治疗透明细胞肾癌的临床IIB期试验。

贝达药业方面表示,卡南吉是拥有核心竞争力的高新技术企业,拥有人才优势和自主创新能力,在新药研发的过程中积累了丰富的经验。本次投资通过双方的资源集成、优势互补,产生协同效应,提升自身的综合竞争力,是公司扩大产品线的战略性举措。

并且,本次对外投资资金全部为贝达药业的自有资金,不会对公司财务及经营状况产生不利影响,该投资符合公司既定的发展战略,符合公司中长期业务发展的需要,有利于实现股东利益最大化。

根据国家药监总南方医药经济研究所的《新药研发的市场分析》,在我国研发一种创新药物,从临床研究到新药最终获批理论上需要8-13年,并需要投入大量的研发费用。贝达药业2016年11月7日,在深圳证券交易所创业板正式上市之时,就曾表示除了要推进核心项目的研发之外,还将持续开发中短期研发项目。



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