美国CDC经由过程辉瑞疫苗接种抉择,全国起头疫苗分发接种

时间 :2021-06-29 作者 : 来源: 浏览 : 分类 :健康养生
美国疾病预防控制中心(CDC)主任罗伯特·雷德菲尔德(Robert Redfield)上周日表示,他已经与CDC咨询小组就辉瑞新冠疫苗提出了建议。免疫实践咨询委员会(ACIP)周六以11票对0票的投票结果,推荐适合16岁及以上美国人使用辉瑞-Bi

美国疾病预防节制中间(CDC)主任罗伯特·雷德菲尔德(Robert Redfield)上周日暗示,他已与CDC咨询小组就辉瑞新冠疫苗提出了建议。免疫实践咨询委员会(ACIP)周六以11票对0票的投票成果,保举合适16岁及以上美国人利用辉瑞-BioNTech配合研发的新冠疫苗。美国FDA于上周五发布了该疫苗的告急利用授权(EUA)。

雷德菲尔德在周日的一份声明中说:“昨晚,我很侥幸签订了免疫咨询委员会的建议,建议在16岁以上的人群中利用辉瑞新冠疫苗。”

美国CDC上周日暗示,对先前的疫苗或打针剂发生严重反映的人仍可接种辉瑞/ BioNTech的新冠疫苗,但应与大夫会商风险,并在过后30分钟进行健康监控。

该指南是从周六提出的先前建议的改变而来的,该指南本来建议不要为该人群接种疫苗。在与大夫进行的收集钻研会上,CDC官员说,有严重反映史的患者应采纳预防办法,由于在接管过辉瑞/ BioNTech新冠疫苗的英国医护职员中有两例呈现过敏反映。

美国CDC国度免疫和呼吸系统疾病中间Sarah Mbaeyi说,对其他疫苗或打针剂陈述这类过敏反映的人们依然可以接种疫苗,但应向他们供给有关产生严重过敏反映的未知风险的建议,并均衡这些风险与疫苗接种带来的好处。人们应当与大夫会商事前的过敏反映,以帮忙评估它是不是确切是由打针药物引发的,而且组成了严重的反映。供给者试图避免的特定反映是过敏反映,它危及生命,并引发头晕,呼吸坚苦,喘气和心跳加速等症状。

该指南与英国监管机构发布的指令分歧,英国监管机构建议对因对食品或药物过敏而履历过过敏反映的人不该接种该疫苗。英国的过敏反映病例仍在查询拜访中,缘由尚不清晰。而在美国,监管机构只建议对辉瑞/ BioNTech疫苗的特定成份过敏的人不接种疫苗。该建议包括在FDA发布的环境仿单中。

对疫苗的严重过敏反映极其罕有,在辉瑞/ BioNTech实验时代也很少见,该实验解除了有过敏反映史的人。FDA已发布数据,表白接管疫苗的介入者中有0.63%呈现了严重的不良反映,而接管抚慰剂的人中只有0.51%。

在周日美国CDC德律风会议上,官员们暗示,他们已收到有关该疫苗及其成份过敏反映的多个题目。美国CDC疫苗打算部分的官员阿曼达·科恩(Amanda Cohn)说,该疫苗由信使RNA和四个脂质纳米颗粒构成,疫苗中不含防腐剂或其他成份。人们可能会对称为聚乙二醇或PEG的脂质纳米颗粒的一部门过敏,后者是其他可打针药物的成份。这部门是对对其他打针剂(有反映)的人采纳额外预防办法的缘由。科恩暗示,美国CDC对与过敏反映有关题目很是谨严。不但愿有轻渡过敏反映的人担忧接种疫苗。

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