强生新冠疫苗单剂接种便可免疫,延续时候长达71天!

时间 :2021-06-29 作者 : 来源: 浏览 : 分类 :健康养生
1月13日,美国强生公司(Johnson & Johnson)表示,其开发的试验性新冠疫苗(Ad26.cov2-s)在早期安全性试验研究中已显示出持久的免疫反应,在单剂接种后至少能诱发71天的免疫反应,这可能意味着一剂疫苗就足以预防新冠病毒。据1

1月13日,美国强生公司(Johnson & Johnson)暗示,其开辟的实验性新冠疫苗(Ad26.cov2-s)在初期平安性实验研究中已显示出持久的免疫反映,在单剂接种后最少能引发71天的免疫反映,这可能意味着一剂疫苗就足以预防新冠病毒。

据14日报导,该实验中期成果已于周三(1月13日)颁发在《新英格兰医学杂志》(NEJM)上,共有805位18岁及以上的人群介入了1-2a期实验。

文章称,跨越90%的介入者在接种此次强生新冠疫苗29天内发生中和抗体免疫卵白,所有介入者在57天内构成了抗体,且介入者的免疫反映延续了71天。该研究还发现,在两个月后打针第二剂强生疫苗,中和抗体增添了三倍。

此次候选疫苗Ad26.cov2-s是一种腺病毒载体疫苗,在非人灵长类动物模子中,Ad26.cov2-s可引诱强烈的中和抗体反映,预防鼻内和蔼管内路子SARS-CoV-2传染。

因为强生疫苗有可能成为第一种仅需一剂就有成效的冠病疫苗,从而使年夜范围疫苗接种勾当变得加倍简略单纯,顶级流行症专家一向紧密亲密存眷其疫苗的进展。

本次研究招募春秋别离在18-55岁(队列1)和65岁以上(队列3)的自愿者,别离接管5×1010个病毒粒子(低剂量)、1×1011个病毒粒子(高剂量)疫苗和抚慰剂,按打算自愿者接管1或2次疫苗接种,在队列2中搜集单剂量方案和两剂量方案的持久比力数据,这些成果不在此陈述中。研究的首要终点是平安性和免疫原性。

805名自愿者接种了疫苗,接种后最多见的不良事务为委靡、头痛、肌痛和打针部位痛苦悲伤。最多见的系统性不良事务为发烧。65岁以上自愿者的系统性不良事务率低于中青年自愿者,低剂量组的不良事务率低于高剂量组。在初次疫苗接种后第29天,90%的自愿者体内可检测到野生型病毒中和抗体,滴度为224-354,在57天后中和抗体阳性率到达100%,滴度上升至288-488,直至接种后71天,抗体滴度仍较为不变。二次接种可进步抗体滴度,滴度规模上升至827-1266。尖峰连系抗体反映近似于中和抗体反映,在接种后14天,队列1中,自愿者CD4+T细胞反映率为76-83%,队列3为60-67%,中青年自愿者的尖峰连系抗体反映较老年自愿者强烈,且更加不变。

研究以为,Ad26.COV2.S表示出杰出的平安性及免疫原性,其新冠肺炎预防结果需进一步的验证。

“从这些抗体发生环境来看,在公司的末期临床实验中,疫苗见效应当很有但愿、很有来由的,”强生首席科学官Paul Stoffels此前周二在接管采访时说。比拟其他两剂型新冠疫苗,强生的单剂型疫苗发生的中和抗体更高。可是,这些竞争敌手的两剂接种获得的反映数据与强生单剂疫苗处于不异区间。

今朝,强生公司仍在评估单剂疫苗所供给的免疫结果将延续多长时候,和是不是需要更高的抗体程度才能匹敌变种病毒。

此前英国当局官员暗示,强生的单剂疫苗最快在2月获批,有看成为英国第4款获批的新冠疫苗。英国当局今朝已订购3000万剂强生疫苗,也可随时额外加购2200万剂。英国当局官员相信强生疫苗一旦获批,有助当局于2月中旬为4类高危群体优先接种疫苗。

该公司但愿鄙人个月初从终究阶段的研究中取得切当的成效数据,并可能在本年三月份取得监管机构核准利用。

强生公司的新冠疫苗为解脱最严重的新冠风行带来了庞大的但愿。该疫苗以单剂情势交付,没有辉瑞和摩德纳公司的疫苗的极端温度贮存要求,若是证实有用,它可以加速全球接种速度。

但周三,《纽约时报》报导称,该公司在疫苗制造方面正面对耽搁,使其掉队于最初的出产打算两个月。该报导是在人们对强生公司的疫苗3期实验数据愈来愈等候的环境下发布的,估计该数据将在将来几周内发布。

联邦官员被奉告,该公司掉队于原定的出产打算,要到4月底才能遇上。按照强生公司与 "战速步履 "最初签定的10亿美元合同,该公司应在2月底条件供1200万剂疫苗,6月底条件供1亿剂。该公司估计到本年年末将实现交付10亿剂疫苗的方针。但按照周三《纽约时报》的报导,该公司正在掉队于其向联邦当局 "战速步履 "做出的出产许诺。

按照8月份颁布发表的那份和谈条目,该公司赞成以10亿美元的价钱向美国当局交付1亿剂疫苗。该公司那时没有流露具体的出产时候表方针,但《纽约时报》周三报导称,该公司的目标是在2月底前筹办好1200万剂疫苗。

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