医药速读:海正药业高级副总裁徐晓艳告退;受疫情影响,葛兰素史克首席履行官年薪降至970万美元

时间 :2021-06-29 作者 : 来源: 浏览 : 分类 :健康养生
Part1政策简报北京约600万人已接种疫苗 争取逐步建立人群免疫屏障3月10日,据北京市相关部门介绍,北京累计接种新冠疫苗877.97万剂,累计接种596.69万人。据悉,北京根据国家整体部署对部分因特殊原因需接种且身体基础状况较好的老年人接种

Part1政策简报

北京约600万人已接种疫苗 争夺慢慢成立人群免疫樊篱

3月10日,据北京市相干部分先容,北京累计接种新冠疫苗877.97万剂,累计接种596.69万人。据悉,北京按照国度整体摆设对部门因特别缘由需接种且身体根本状态较好的老年人接种疫苗,并慢慢展开其他人群的疫苗接种,争夺慢慢成立人群免疫樊篱。(财联社)

年夜三甲查验科主任被查

近日,安徽省纪检监察网发布一则传递称,安徽医科年夜学第二从属病院查验科主任因为嫌严重背纪背法,今朝正在接管规律审查和监察查询拜访。今朝,关于该案件的具体细节,官方暂未传递。(安徽省纪检监察网)

Part2产经察看

海正药业高级副总裁徐晓艳告退

3月9日,海正药业对外发布通知布告,公司董事会于2021 年3月9日收到公司高级副总裁徐晓艳提交的书面告退陈述。因小我缘由,徐晓艳申请辞往公司高级副总裁职务,辞往上述职务后,徐晓艳不再担负公司其他职务。(海正药业通知布告)

飞利浦高管变更信息发布

近日,飞利浦颁布发表,Shz Partovi 将代替 Jeroen Tas 担负首席立异和计谋官,正式插手飞利浦履行委员会,直接向首席履行官Frans van Houten 报告请示工作,此调剂将于2021年7月1日生效。据领会,前首席立异与计谋官 Jeroen Tas 也将继续在飞利浦担负职务,将来的工作标的目的为指点数字化项目。与此同时,飞利浦今朝的计谋营业成长负责人、飞利浦诊断和医治部分的前任负责人RobCascella 将按打算退出履行委员会,本年4月1日起退出公司。(赛柏蓝器械)

受疫情影响 葛兰素史克首席履行官年薪降至970万美元

据悉,葛兰素史克在面对2020年中固然获得了一些成绩,但该公司的财政状态照旧遭到了影响。与此前报导的诺华首席履行官受疫情影响而将薪类似的是,GSK首席履行官艾玛·沃尔姆斯利2020年的薪酬也低于上一年度。按照数据陈述显示,2020年她总共净赚700万英镑(约合970万美元),低于2019年的810万英镑(1125万美元)。

纵目生物颁布发表完成超1亿美元B轮融资

3月10日,纵目生物颁布发表完成超1亿美元的B轮融资。据悉,本轮融资由正心谷本钱领投,腾讯、Octagon Capital和闻名企业家及新世界团体背后的魂灵人物郑志刚博士参投,原股东南丰生命科技、鼎丰生科本钱、晨兴创投继续加持。易凯本钱为纵目在本轮融资买卖中担负独家财政参谋。(药明康德)

澳斯康生物制药完成超4亿元人平易近币C轮融资

动脉网第一时候得悉,澳斯康生物于本日颁布发表已在2021年3月完成超4亿人平易近币的C轮融资。此轮融资由国风投基金和高瓴创投结合领投,鼎晖投资、弘晖本钱、中美绿色基金、三一基金等多家新投资机构及金石投资、中金本钱、复星旗下基金等多家老股东配合出资完成。易凯本钱在本轮融资买卖中担负独家财政参谋。(动脉网)

安颂科技完成超亿元B轮融资

动脉网第一时候得悉,近日,安颂科技颁布发表完成超亿元B轮融资,本轮融资由惠每本钱领投,同创伟业、赛盈本钱和德财投资跟投,WinX Capital 凯乘本钱担负独家财政参谋。(动脉网)

拓领博泰完成数万万元天使轮融资

动脉网第一时候得悉,拓领博泰完成数万万的天使轮融资,该轮融资由北京荷塘生命科学原始立异基金领投,北京生命科学园立异投资基金配合投资,助力拓领博泰研发本身免疫疾病的一类新药。(动脉网)

Part3药闻医讯

诺华抗癌药Canakinumab三期临床实验未达首要终点

3月9日,诺华颁布发表抗癌药Canakinumab的CANOPY-2 III期临床实验未到达总保存期首要终点。这个实验招募237位正在利用或已利用铂类药物和PD-1药物的局部晚期/转移NSCLC患者,成果Cana与多西他赛联用未能比多西他赛耽误OS。(新浪医药新闻)

葛兰素史克first in class艾滋病新药II期概念性验证研究成功

3月9日,GSK旗下ViiV Healthcare公司颁布发表GSK3640254在IIa期概念验证研究中取得积极数据,显示出了杰出的药物剂量-抗病毒效应关系,此中140mg和200mg剂量组明显地下降了血浆中HIV-1 RNA载量。具体数据将在2021年逆转录病毒和机遇传染虚拟年夜会上发布。(医药魔方)

新靶点IL-36R银屑病新药一项II期研究掉败

3月8日,AnaptysBio颁布发表,抗IL-36R单抗imsidolimab用于医治中至重度掌跖脓疱病的II期临床研究的顶线数据未到达首要终点。该研究成果显示,第16周时,Imsidolmab组和抚慰剂组患者PPPASI最小二乘均匀差较基线转变值别离为6.1和6.3,(p=0.93),组间无明显性差别。(医药魔方)

外周κ阿片受体(KOR)冲动剂Korsuva获美国FDA优先审查

近日,Cara Therapeutics与合作火伴Vifor Pharma结合颁布发表,美国食物和药物办理局已受理Korsuva打针液的新药申请并授与了优先审查,该药用于医治血液透析患者的中度至重度瘙痒。(生物谷)

默沙东口服选择性P2X3受体拮抗剂gefapixant在美国进进审查

默沙东近日颁布发表,美国食物和药物办理局已受理了新型止咳药gefapixant的新药申请,该药是一种口服、选择性P2X3受体拮抗剂,用于医治难治性慢性咳嗽或不明缘由慢性咳嗽成人患者。(生物谷)

安入口服抗炎药Otezla在美国提交申请

安进近日颁布发表,已向美国食物和药物办理局提交了口服抗炎药Otezla的一份弥补新药申请,用于医治有资历接管光疗或系统医治的轻度至中度斑块型银屑病成人患者。(生物谷)

“免疫+靶向”组合Opdivo+Cabometyx在欧盟行将获批

百时美施贵宝近日颁布发表,EMA人用医药产物委员会已发布一份积极审查定见,建议核准抗PD-1疗法Opdivo结合靶向抗癌药Cabometyx一线医治晚期肾细胞癌成人患者。此刻,CHMP的定见将递交至欧盟委员会审查,后者估计会在将来2个月内做出终究审查决议。(生物谷)

荣昌生物1类新药泰它西普正式获 NMPA 核准

3月10日,据NMPA 官网显示,荣昌生物1类新药打针用泰它西普的上市申请正式获国度药监局核准,顺应症为系统性红斑狼疮。泰它西普是荣昌生物制药自立研发的靶向 BLyS 和 APRIL 的原创性抗体融会卵白药物,用于医治系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎等多种本身免疫疾病。(Insight数据库)

辰欣药业4类仿造药挺拔氟胺片上市申请获受理

3月9日,CDE官网显示,辰欣药业4类仿造药挺拔氟胺片的上市申请获受理。这是继海纳制药 /盛世泰科以后,国内第二家挺拔氟胺仿造药报产。原研挺拔氟胺是赛诺菲开辟的一种口服嘧啶合成酶按捺剂和免疫调理剂,首要经由过程按捺二氢乳清酸脱氢酶禁止淋巴细胞中嘧啶的合成。(CPhl制药在线)

中天药业/华世通生物非布司他片获批上市

9日,中天药业/华世通生物4类仿造药非布司他片的上市申请已审批终了,获批出产并视同过评。非布司他片是一款黄嘌呤氧化酶按捺剂,经由过程削减血清尿酸到达疗效,首要用于痛风患者高尿酸血症的持久医治,有“痛风神药”之称。(米内网)

国内首款埃博霉素类1类新药优替德隆打针液行将获批

3月10日,成都华昊中天药业有限公司1类新药优替德隆打针液的上市申请变动为「在审批」状况,估计行将获批上市。优替德隆是经由过程基因工程革新的埃博霉素近似物,经由过程增进微管卵白的聚合,引诱细胞凋亡。埃博霉素,别名埃坡霉素,是由黏细菌纤维堆囊菌 Sorangium cellulosum 发生的年夜环内酯类具有抗肿瘤活性的化合物。(Insight数据库)

科伦、齐鲁、沈阳红旗制药以仿造4类提交恩扎卢胺软胶囊上市申请

3月10日,科伦、齐鲁、沈阳红旗制药以仿造4类提交恩扎卢胺软胶囊上市申请,该产物在国内暂无首仿获批。恩扎卢胺是安斯泰来和Medivation配合开辟的一款雄激素受体按捺剂,最早于2012年8月取得FDA核准上市,用于医治晚期往势抵当前列腺癌。(米内网)

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