「医药速读社」药明康德发布2020年度事迹快报:公司全年实现收进165.4亿元

时间 :2021-06-29 作者 : 来源: 浏览 : 分类 :健康养生
Part1政策简报械企“黑名单”制度落地3月10日,吉林省公共资源交易中心发布通知,根据《国家医疗保障局关于建立医药价格和招采信用评价制度的指导意见》、《关于开展吉林省医药价格和招采信用评价工作的通知》工作要求,医药企业需要提交《医药企业价格和营

Part1政策简报

械企“黑名单”轨制落地

3月10日,吉林省公共资本买卖中间发布通知,按照《国度医疗保障局关于成立医药价钱和招采信誉评价轨制的指点定见》、《关于展开吉林省医药价钱和招采信誉评价工作的通知》工作要求,医药企业需要提交《医药企业价钱和营销行动信誉许诺书》。该份通知指出,如在药品(医用耗材)购销中存在违反已许诺事项的,需要愿意接管集中采购机构作出的信誉评级成果和连系信誉品级实行的措置办法。(吉林省公共资本买卖中间)

山西:诺华等3家企业调剂挂网药品采购参考价

3月10日,山西省药械集中招标采购中间发布《关于北京诺华制药有限公司等3家企业挂网药品采购参考价调剂的通知》。通知显示,依企业申请,北京诺华制药有限公司等3家企业别离将北京诺华制药出产的的缬沙坦胶囊80mg*7粒/盒的采购参考价调剂为24.52元/盒;北京诺华制药投标的维格列汀片50mg*14片/盒的采购参考价调剂为47.6元/盒;珠海联邦制药中山分公司出产的盐酸美金刚口服溶液120ml:240mg的采购参考价调剂为121.89元/瓶;北京科园信海医药投标的多替拉韦钠片50mg(以多替拉韦计)*30片/盒的采购参考价调剂为980元/盒。(山西省药械集中竞价采购网)

总理答复看病用度什么时候可以全数异地报销

3月11日,李克强在北京人平易近年夜礼堂出席记者会时暗示,本年,我们要扩年夜跨省报销的规模,争夺到来岁年末前,每一个县都要肯定一个定点医疗机构,可以或许直接报销包罗门诊费在内的医疗用度。(财联社)

Part2产经察看

西安杨森成立新事业部 王玉提升副总裁

近期,西安杨森总裁安思嘉向员工颁布发表,整合成立全新的神经科学、抗传染和疫苗产物事业部,并提升王玉为副总裁,担负这一事业部的负责人,直接向西安杨森总裁安思嘉报告请示,此录用自3月10日起生效。(新浪医药新闻)

迪哲医药科创板IPO获受理

3月10日,迪哲医药向上交所提交科创板上市申请获受理,迪哲医药拟在科创板募资17.83亿元,由中信证券担负保荐机构。同时,迪哲医药也是拟采取第五套上市尺度的立异药研发公司。(新浪医药新闻)

药明康德发布2020年度事迹快报:公司全年实现收进165.4亿元

近日,药明康德对外发布2020年度事迹快报,2020年公司实现收进165.4亿元,同比增加28.5%,实现回母净利润29.6亿元,同比增加59.6%,实现扣非回母净利润23.9亿元,同比增加24.6%,实现调剂后non-IFRS回母净利润35.7亿元,同比增加48.1%。(新浪医药新新闻)

华兰生物发布事迹快报:2020年净利润达16.04亿元

近日,华兰生物发布事迹快报,2020年回母净利润16.04亿元,同比增加25%;营业收进50.23亿元,同比增加35.76%;根基每股收益0.8795元。首要缘由系公司控股子公司华兰生物疫苗股分有限公司疫苗营业收进和净利润年夜幅增加而至。(新浪医药新闻)

Part3药闻医讯

Vertex起头VX-880尝试性医治1/2期临床实验

日前,Vertex Pharmaceuticals暗示,已起头进行针对1型糖尿病患者进行糖尿病干细胞疗法VX-880尝试性医治的初期临床实验,该疗法此前已取得了美国FDA的快速通道指定。VX-880是第一个研究性的干细胞衍生疗法,该疗法可以操纵完全分化的发生胰岛素的胰岛细胞来医治1型糖尿病。(新浪医药新闻)

礼来中和抗体组合3期临床实验成果积极

本日,礼来颁布发表,3期临床实验的最新成果显示,由中和抗体bamlanivimab和etesevimab组成的组合疗法,可以或许将初期高风险COVID-19患者住院或灭亡风险下降87%。此前,这一中和抗体组合已取得美国FDA的告急利用授权,用于医治12岁以长进展至重度COVID-19或住院风险高的轻、中度患者。(药明康德)

港股开辟药业发布普克鲁胺医治新冠肺炎重症患者临床实验成果

3月11日,开辟药业发布普克鲁胺医治COVID-19重症患者的临床实验成果。临床实验中,普克鲁胺于第14天到达首要终点。数据表白,普克鲁胺可下降92%患者灭亡风险并缩短住院时候中位数9天。(财联社)

吉祥德新型衣壳功能按捺剂发布CAPELLA实验额外成果

吉祥德科学近日在2021年逆转录病毒和机遇传染会议上发布了2/3期CAPELLA实验的额外成果。该实验评估了lenacapavir医治既往已接管过量种疗法的耐多药HIV-1传染者的疗效和平安性。此次发布的新的中期疗效成果表白:在医治方案有限且医疗需求未获得知足的难治性患者群体中,lenacapavir在26周内均保持了较高的病毒学按捺率。(生物谷)

FDA核准新一代VEGF受体按捺剂

AVEO Oncology3月11日颁布发表,美国FDA核准Fotivda上市,用于医治复发/难治性晚期肾细胞癌成年患者,他们已接管过2种以上前期全身性疗法。Fotivda是一款新一代血管内皮发展因子(VEGF)受体酪氨酸激酶按捺剂。(药明康德)

恒瑞医药卡瑞利珠单抗及法米替尼获FDA核准临床实验

3月11日,恒瑞医药发通知布告称,近日向FDA提交了打针用卡瑞利珠单抗及苹果酸法米替尼胶囊临床实验申请并获受理。据悉,打针用卡瑞利珠单抗是人源化抗 PD-1 单克隆抗体,可与人 PD-1 受体连系并阻断 PD-1/PD-L1 通路,恢复机体的抗肿瘤免疫力,从而构成癌症免疫医治根本;苹果酸法米替尼胶囊则是公司立异研发的小份子多靶点酪氨酸激酶按捺剂。(恒瑞医药通知布告)

新型靶向免疫毒素Vicineum在欧洲申请上市

齐鲁制药合作火伴Sesen Bio近日颁布发表,该公司已向欧洲药品办理局提交了Vicineum的营销授权申请,该药用于医治高风险、对卡介苗无应对的非肌层浸润性膀胱癌。(生物谷)

默沙东递交TIGIT+帕博利珠单抗复方制剂临床申请

3月10日,CDE官网显示默沙东MK-7684A打针液临床申请已获CDE受理。经查询,MK-7684A是默沙东vibostolimab+pembrolizumab(帕博利珠单抗)构成的一款固定剂量复方制剂。复方制剂中的vibostolimab是默沙东开辟的一款靶向免疫细胞卵白受体TIGIT的单克隆抗体,帕博利珠单抗是抗PD-1单抗。(医药魔方)

天药股分:昔萘酸沙美特罗原料药经由过程CDE手艺审评

3月11日,天药股分通知布告,近日,公司昔萘酸沙美特罗原料药经由过程国度药品监视办理局药品审评中间手艺审评,在CDE原料药、药用辅料和药包材挂号信息公示平台上显示挂号状况标识转为“A”。沙美特罗为新型选择性长效β2受体冲动剂,昔萘酸沙美特罗为沙美特罗的昔萘酸盐,有明显的气管扩大感化,合用于需常常利用支气管扩大药医治的患者。(天药股分通知布告)

齐鲁制药「孟鲁司特钠口溶膜」首家获批

3月11日,国度药监局官网显示,齐鲁制药申报的2.2类新药「孟鲁司特钠口溶膜」获批上市,为该剂型国内首家获批。孟鲁司特钠是由默沙东研发的一种强效选择性白三烯受体拮抗剂,能特异性按捺气道中的半胱氨酰白三烯受体,从而起到改良气道炎症,有用节制哮喘症状的感化。(Insight数据库)

石药团体「尼达尼布」获批上市

3月11日,NMPA 发布批件,石药团体恩必普药业有限公司4类仿造药乙磺酸尼达尼布软胶囊获批上市,成为尼达尼布的首款国产。尼达尼布是一个多靶点的三重抗血管激酶按捺剂,可以阻断血管内皮发展因子受体,血小板衍生发展因子受体和成纤维细胞发展因子受体激酶活性。(Insight数据库)

复星医药提交帕金森病新药奥匹卡朋上市申请

3月10日,国度药监局官网显示,复星医药提交的帕金森病新药奥匹卡朋胶囊的上市申请正式获CDE受理。奥匹卡朋为新一代外周儿茶酚O-甲基转移酶按捺剂,曾在美国获批用于辅助左旋多巴/卡比多巴医治呈现“开‐关”现象帕金森病患者。(医药魔方)

拜耳PI3K按捺剂在华申报上市

3月10日,CDE官网显示,拜耳Copanlisib打针用冻干制剂在国内的上市申请已正式获CDE受理。是国内首个申报上市的PI3K按捺剂。Copanlisib是一种经由过程静脉打针的磷脂酰肌醇-3-激酶按捺剂,可经由过程细胞凋亡和按捺恶性B细胞的增殖来引诱肿瘤细胞灭亡。(医药魔方)

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