「医药速读社」 FDA告急暂停强生新冠疫苗原料药出产

时间 :2021-06-29 作者 : 来源: 浏览 : 分类 :健康养生
政策简报国务院:探索将符合条件的“互联网+”医疗服务纳入医疗保障范围22日,国务院办公厅发布关于建立健全职工基本医疗保险门诊共济保障机制的指导意见。意见指出,逐步将多发病、常见病的普通门诊费用纳入统筹基金支付范围;普通门诊统筹覆盖职工医保全体参保

政策简报

国务院:摸索将合适前提的“互联网+”医疗办事纳进医疗保障规模

22日,国务院办公厅发布关于成立健全职工根基医疗保险门诊共济保障机制的指点定见。定见指出,慢慢将多病发、常见疾病的通俗门诊用度纳进兼顾基金付出规模;通俗门诊兼顾笼盖职工医保全部参保职员,政策规模内付出比例从50%起步,跟着医保基金承受能力加强慢慢进步保障程度,待遇付出可恰当向退休职员倾斜;小我账户可以用于付出参保职员本人及其配头、怙恃、后代在定点医疗机构就诊产生的由小我承担的医疗用度等;摸索将合适前提的“互联网+”医疗办事纳进保障规模。(国务院办公厅)

广东发布带量采购布告 涉80%年夜品种药品

21日,广东省医保局发出布告,对广东省药品团体带量采购实行方案进行定见收罗。打算将医保目次同通用名同剂型药品,按采购金额从高到低顺次排序,重点将用量年夜、采购金额占年度总采购金额前80%的药品纳进省级药品带量采购规模,慢慢把更多慢性病、常见疾病药品纳进带量采购。(新浪医药新闻)

产经察看

哈药股分收到年报询问函

20日,哈药股分收到上交所年报询问函,公司需要就产业板块营业收进持续多年下滑、投资的GNC破产重整环境、公司办理层薪酬年夜幅增加、发卖用度增加等题目作出申明。(新浪医药新闻)

罗氏一季度肿瘤营业总发卖额降落19%

21日,罗氏一次德律风会议上暗示,在2021年第一季度,该公司生物近似药营业发卖额为16亿瑞士法郎(约合17.4亿美元),按固定汇率计较,这一收进额降落拖累致使肿瘤总发卖额降落了19%。整体而言,罗氏制药的发卖额到达106亿瑞士法郎,同比降落14%。(新浪医药新闻)

爱尔眼科:2020年度净利润同比增添25.01%

22日晚间,爱尔眼科同时表露2020年年报及2021年一季报。2020年实现营业收进119.12亿元,同比增加19.24%;实现净利润17.24亿元,同比增加25.01%;实现扣非净利润21.31亿元,同比增加49.12%;经营性净现金流同比增加60.87%。(爱尔眼科通知布告)

药闻资讯

FDA告急暂停强生新冠疫苗原料药出产

日前,因为强生COVID-19疫苗的出产商Emergent BioSolutions呈现了原料混用和年夜量的出产平安题目,美国FDA已要求Emergent BioSolutions暂停位于巴尔的摩的工场出产强生COVID-19疫苗。

罗氏「阿替利珠单抗」新顺应症行将获批

20日,NMPA官网显示,阿替利珠单抗新顺应症上市申请的审评状况变动为「在审批」,或将在近日获批。该项顺应症为单药用于PD-L1阳性、EGFR/ALK阴性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线医治。(Insight数据库)

罗氏曲妥珠单抗打针液上市申请获CDE承办

21日,罗氏递交的曲妥珠单抗打针液(皮下打针)上市申请获CDE承办,意味着这款皮下制剂很快就会在国内可及。(Insight数据库)

恒瑞PD-1鼻咽癌顺应症行将获批

20日,国度药监局官网显示,恒瑞打针用卡瑞利珠单抗新顺应症(注册分类:2.2) 上市申请已处于“在审批”状况,有看近期取得NMPA核准上市。(医药魔方)

恒瑞CDK4/6按捺剂报上市 拟纳进优先审评

CDE官网显示,恒瑞 CDK4/6 按捺剂 SHR6390 片上市申请被拟纳进优先审评,顺应症为结合氟维司群用于激素受体(HR)阳性,人表皮发展因子受体2(HER2)阴性的经内排泄医治落后展的复发或转移性乳腺癌的医治。(Insight数据库)

复宏汉霖PD-1报上市拟优先审评

21日,CDE官网显示,复宏汉霖「斯鲁利单抗打针液」上市申请拟纳进优先审评审批,用于颠末尺度医治掉败的、不成切除或转移性高度微卫星不不变型(Microsatellite Instability-High,MSI-H)实体瘤。(Insight数据库)

诺和诺德司美格鲁肽减肥实验行将启动

近日,诺和诺德颁布发表,将启动关头性3a期临床实验,在约1000名肥胖或超重,并伴随归并症的患者中查验口服司美格鲁肽的疗效和平安性。(药明康德)

三生国健重组抗IL-17A人源化单抗II期临床完成首例受试者进组

21日,三生国健颁布发表旗下重组抗IL-17A人源化单克隆抗体,今朝正在展开医治中重度斑块状银屑病的临床研究,即“重组抗IL-17A人源化单克隆抗体打针液皮下打针医治中国中重度斑块状银屑病患者的随机、双盲、抚慰剂对比、多剂量递增及剂量摸索的平安耐受性、药代动力学及疗效II期临床实验”,而且已于近日完成首例受试者进组。(美通社)

通化东宝子公司三靶点按捺剂产物临床申请获受理

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