强生&阿斯利康COVID-19疫苗:美国暂停接种 欧盟将不再续签

时间 :2021-06-29 作者 : 来源: 浏览 : 分类 :健康养生
文 | newborn&六七投稿邮箱:yiyao@yidu.sinanet.com继阿斯利康COVID-19疫苗之后,强生COVID-19疫苗也没能逃过“暂停接种”的命运。近日,美国疾病控制和预防中心(CDC)和美国食品和药物管理局(FDA)发表

文 | newborn&六七

投稿邮箱:yiyao@yidu.sinanet.com

继阿斯利康COVID-19疫苗以后,强生COVID-19疫苗也没能逃过“暂停接种”的命运。

近日,美国疾病节制和预防中间(CDC)和美国食物和药物办理局(FDA)颁发一份结合声明:在美国已发现了6例“罕有而严重”的血栓病例,这仿佛与强生的COVID-19疫苗有关。出于谨严,建议暂停强生COVID-19疫苗接种。

按照结合声明,强生疫苗在美国接种人群已跨越680万人。截至今朝,已发现的6例血栓病例均为18-48岁女性,这6例患者中察看到脑静脉窦血栓构成(CVST)和低程度血小板(血小板削减),症状在接种疫苗后6-13天呈现。结合声明指出,医治CVST分歧于医治典型的血栓。典型血栓可以用抗凝剂肝素医治,但在CVST环境下,“肝素多是危险的,需要赐与替换医治选择”。

值得一提的是,4月13日,按照美国CDC免疫实践咨询委员会(ACIP)会议会商成果,强生已作出决议,自动推延疫苗在欧洲的推行,并暂停所有临床实验的疫苗接种。

此前,阿斯利康COVID-19疫苗也因罕有血栓事务被叫停。按照《科学》杂志上一篇文章的最新数据显示,欧洲3400万疫苗接种者中已报导最少222例疑似病例,此中30多人灭亡。虽然欧盟委员会已完成了后续平安性审查,以为疫苗好处年夜于风险,但仍有多个国度暂停或限制疫苗接种,丹麦更是颁布发表完全遏制接种该疫苗。

本地时候14日,丹麦方面称,阿斯利康血栓事务的查询拜访成果“显示出真实而严重的副感化”,是以决议完全遏制利用这款疫苗。阿斯利康方面则暗示,尊敬丹麦的选择,并将继续向其供给数据,为未来的决议计划供给根据。

路透社称,丹麦是第一个完全遏制利用阿斯利康疫苗的国度。

可是阿斯利康方面,一向在尽力挣扎,以实现最初签定的交付方针。

欧盟不再续签采购合同,转而乞助辉瑞

阿斯利康和强生COVID-19疫苗均为腺病毒疫苗。而因为血栓事务和交付延迟,欧洲方面正在寻觅2022年的疫苗供给。意年夜利《新闻报》(La Stampa)周三援用意年夜利卫生部一名匿名动静人士的话称,欧盟委员会已选择在年末到期后,不再与阿斯利康和强生续签疫苗合同。今朝,强生和阿斯利康均没有对此报导置评。

报导称,阿斯利康最初许诺在2021年第一季度向欧盟交付9000万剂,但1月份却将方针削减至了3100万,激发公司与布鲁塞尔官员之间的剧烈争吵。终究,该公司暗示将尽力动交付4000万剂,但在3月中旬,又将数目拨回到3000万剂。在上个月的供给更新中,阿斯利康暗示,上半年将向欧洲交付1亿剂,比此前方针3亿剂量削减三分之二。

强生方面,则在3月初就奉告欧洲官员,实现第二季度交货方针“压力重重”。按照路透社的动静,强生“许诺从第二季度起头,于2021年向欧盟交付2亿剂疫苗。”据那时报导称,强生可能仍能到达这一方针。而此刻,强生却自动颁布发表推延疫苗在欧洲推行。路透社周二报导称,欧盟委员会已要求强生就其“完全始料未及”的延迟交付做出回答。

据La Stampa报导,对欧洲来讲,欧盟此刻可能会在很年夜水平上依靠辉瑞/BioNTech和Moderna的mRNA疫苗。

路透社上周援用一名欧盟官员的话称,今朝正在追求成员国的核准,以确保辉瑞/BioNTech在2022年和2023年的交付剂量到达18亿剂,此中年夜约一半的剂量是可选的。与此同时,该公司的mRNA疫苗Comirnaty的价钱也在上涨。

据《今周刊》(Business Today)报导称,保加利亚总理Boyko Borissov周日暗示,欧盟正在就辉瑞新合同进行构和,价钱为每剂19.50欧元(23.22美元)。该疫苗最初的价钱是每剂12欧元,后来涨到了15.5欧元。

康希诺股价回声下跌,公司告急回应

国内方面,因为和阿斯利康、强生一样同属腺病毒载体疫苗,14日,康希诺A+H股齐跳水,A股一度跌超13%,H股跌超17%。

对此,14日,康希诺在港交所告急通知布告:本公司注重到部门媒体有关接种阿斯利康新冠疫苗和强生新冠疫苗后小我呈现罕有和严重血栓病例有关的报道。本公司与阿斯利康新冠疫苗所利用的黑猩猩腺病毒载体和强生新冠疫苗所利用的26型腺病毒载体分歧。截至本通知布告日,接种重组新型冠状病毒疫苗Ad5-nCoV的约百万人中未收到与血栓相干的严重不良事务的陈述。

不外,2011年9月,哈尔滨医科年夜学从属第一病院于修楠等研究者在《现代查验医学杂志》上刊发《5型腺病毒载体与血小板削减的研究进展》一文,此中提到,血小板削减症是高剂量全身利用以腺病毒为载体进行基因医治带菌者后发生的一个首要副感化。腺病毒可以与血小板上的CAR受体连系,也可与血小板上的整合素受体连系。“比来的研究发现腺病毒可能会引发活化血小板。腺病毒引诱的血小板削减症被以为是剂量依靠性的,有饱和性与可逆性,这与配体-受体机制是一致的,关于这一机制存在多种概念。”

可是,这些研究是基于高剂量全身医治性利用的成果,而康希诺疫苗事实表示若何,也许有待更进一步的察看和研究。

康希诺声明发出后不久,其股价跌幅起头收窄。截至本日下战书收盘,康希诺A股近3日累计下跌8.36%,报收348.33元,H股近3日累计下跌14.39%,报收267.8元/股。

参考来历:

CDC, FDA Recommend Pausing J&J COVID-19 Vaccine Rollout Over Blood Clots

Array_ERROR_Array_ERROR_Array_ERROR_Array_ERROR