「医药速读社」济平易近制药改名济平易近医疗 圣诺生物科创板上市

时间 :2021-06-29 作者 : 来源: 浏览 : 分类 :健康养生
Part1政策简报“八省二区”省际联盟药品带量采购正式启动!6月2日,黑龙江省政府采购中心发布《八省二区”省际联盟药品集中带量采购公告》,公告对采购品种、约定采购量、申报企业资格等作出详尽表述。本次集采共涉及21个品种,以采购需求量的70%约定采

Part1政策简报

“八省二区”省际同盟药品带量采购正式启动!

6月2日,黑龙江省当局采购中间发布《八省二区”省际同盟药品集中带量采购通知布告》,通知布告对采购品种、商定采购量、申报企业资历等作出详实表述。本次集采共触及21个品种,以采购需求量的70%商定采购量,集采报名时候截止到2021年6月11日。(黑龙江省当局采购中间)

江西首开启初次市级带量采购

6月3日,江西发布《关于2021年宜春市医用耗材集中带量采购招标通知布告》报名起止时候:2021年06月03日9:00-06月10日17:00。本次带量品种为医用胶片、留置针敷贴和血糖试纸,商定采购量达80%,采购周期12个月。(新浪医药新闻)

Part2产经察看

圣诺生物本日科创板上市

6月3日,多肽类药物开辟企业圣诺生物登岸科创板。刊行价为17.9元,公然刊行2000万股人平易近币通俗股。(医药魔方Info)

斯微生物完成近2亿美元新一轮融资

日前,斯微生物颁布发表正式完成近2亿美元新一轮融资,本轮融资由招商健康、红杉本钱中国基金、景林投资、药明康德配合领投,奥博本钱、尚珹投资、国新国同、招银国际、凯利易方本钱、光远本钱、清松本钱、中信证券投资等专业医疗健康投资机构跟投。(新浪医药新闻)

拜耳全球履行副总裁兼中国及亚太区总裁江维退休

据拜耳中国公然信息可知,基于家庭放置的斟酌,拜耳团体处方药事业部全球履行委员会成员、全球履行副总裁兼中国及亚太区总裁、拜耳团体年夜中华区总裁江维师长教师,决议将不再续约,并从拜耳团体退休。(新浪医药新闻)

济平易近制药改名济平易近医疗

近日,上市公司济平易近制药发布发布称,公司第四届董事会第十五次会议,经由过程了《关于变动公司证券简称的议案》,赞成将公司证券简称由“济平易近制药”变动为“济平易近医疗”,公司全称及证券代码连结不变,证券简称变动日期为2021年6月4日。(新浪医药新闻)

葛兰素史克Zofran平安性诉讼案获胜

日前,葛兰素史克在美国马萨诸塞州处所法院紧密亲密存眷Zofran案件中博得了积极的判决,法官颠覆了困扰葛兰素史克及其Zofran药物多年的诉讼。此前,葛兰素史克曾一向在为怀孕时代利用Zofran会致使诞生缺点、且未能就风险发出正告的说法进行辩解。(新浪医药新闻)

有临医药完成逾亿元A+轮融资

有临医药颁布发表完成超亿元人平易近币的A+轮融资,由钟鼎本钱领投,老股东千骥本钱延续加码,仁金投资跟投。(动脉网)

Part3药闻医讯

诺华Cosentyx获FDA核准用于儿科斑块型银屑病

6月2日据外媒报导,FDA已核准诺华的重磅产物Cosentyx用于 6 岁及以上得了中度至重度斑块型银屑病的儿科患者。此次新核准是Cosentyx在美国用于儿科人群的初次核准。(新浪医药新闻)

美国FDA核准Nuzyra仅口服给药方案

再鼎医药合作火伴Paratek制药公司近日颁布发表,美国食物和药物办理局已核准Nuzyra的一份弥补新药申请:将Nuzyra仅口服给药方案,用于医治社区取得性细菌性肺炎成人患者。(生物谷)

选择性JAK按捺剂获FDA优先审评资历

6月1日,CTI BioPharma颁布发表,美国FDA已受理其为在研口服激酶按捺剂pacritinib递交的新药申请,用于医治伴随严重血小板削减症的骨髓纤维化患者。FDA还授与这一NDA优先审评资历,估计在本年11月30日前做出答复。(药明康德)

博际生物双功能性融会卵白获FDA临床核准

6月2日动静,博际生物近日颁布发表,美国FDA核准其自立研发的PD-L1/TGF-β双功能性融会卵白的新药临床实验申请,可在美国展开临床实验。(医药不雅澜)

NASH新药获FDA快速通道资历认定

6月2日,勃林格殷格翰和Zealand Pharma配合颁布发表,FDA已授与GLP-1/胰高血糖素受体两重冲动剂BI 456906快速通道认定,用于成人非酒精性脂肪性肝炎。(Insight数据库)

万孚生物新冠抗原自测产物完成欧盟CE认证

6月3日,万孚生物发通知布告称,于近期完成新型冠状病毒抗原自测产物的欧盟 CE 认证。据悉,该产物用于体外快速、定性检测人前鼻腔拭子中的新型冠状病毒的N 卵白抗原。该试剂可用于居家检测。(万孚生物通知布告)

百时美施贵宝Opdivo+Yervoy组合获欧盟核准

6月2日,百时美施贵宝颁布发表,欧盟委员会已核准Opdivo+Yervoy组合,一线医治不克不及手术切除的恶性肋膜间皮瘤成年患者。该核准基于CheckMate-743研究的成果。(新浪医药新闻)

信达PD-1第3项顺应症获批 一线医治鳞状NSCLC

6月3日,国度药监局官网显示,信达生物和礼来配合开辟的立异PD-1按捺剂信迪利单抗打针液用于鳞状非小细胞肺癌一线医治的新顺应症正式取得NMPA核准,这是该产物获批的第3项顺应症。(医药魔方Info)

贝达药业「埃克替尼」术后辅助医治顺应症正式获批

6月3日,NMPA发布批件,贝达药业的埃克替尼术后辅助医治新顺应症获批上市。这是埃克替尼第 3 项获批的顺应症。据悉,埃克替尼是贝达自立研发的我国第一个具有自立常识产权的小份子靶向抗癌药。(Insight数据库)

罗氏「奥妥珠单抗」 在华获批上市

6月3日,罗氏新一代抗CD20单抗奥妥珠单抗正式取得NMPA核准,与化疗结合,用于初治的II期伴随庞大肿块、III期或IV期滤泡性淋巴瘤成人患者,到达最少部门减缓的患者随后的单药保持医治。(新浪医药新闻)

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